作者：阿斯利康

美通社

阿斯利康携四项重要研究首发数据亮相欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，进一步彰显重新定义癌症治疗的雄心

作者阿斯利康 2025年10月15日

美通社

阿斯利康与瑞士欧姆制药有限公司宣布战略合作

作者阿斯利康 2025年9月23日

美通社

PROfound III期研究结果显示，利普卓降低携带BRCA1 / 2或ATM突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者31%死亡风险

作者阿斯利康 2025年9月22日

美通社

泰瑞沙在早期EGFR突变肺癌辅助治疗中可降低82%脑部复发风险

作者阿斯利康 2025年9月21日

美通社

利普卓将BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病无进展生存期由安慰剂组的一年多提升至四年半

作者阿斯利康 2025年9月19日

美通社

英飞凡在III期不可切除的非小细胞肺癌患者中显示出空前的生存获益

作者阿斯利康 2025年9月19日

美通社

长效C5补体抑制剂伟立瑞®在华上市，开启罕见病治疗新篇章

作者阿斯利康 2025年9月12日

美通社

泰瑞沙联合化疗方案显示出近四年的中位总生存期（OS），这是EGFR敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌全球III期临床研究中报道的最长*生存获益

作者阿斯利康 2025年9月8日

美通社

Baxdrostat在BaxHTN III期试验中对于难控制高血压患者显示出具有统计学及临床意义的收缩压显著降低

作者阿斯利康 2025年8月31日

美通社

凡舒卓®在华获批新适应症，拓展至6至＜12岁儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗

作者阿斯利康 2025年8月7日