卫材中国药业推动中国失眠治疗迈入双食欲素受体新时代
“聚智•赋新•卫眠”
北京2025年8月16日 /美通社/ — 2025年8月16日，由卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）全力支持的“聚智•赋新•卫眠”中国睡眠高峰论坛以一地主会场三地分会场的形式在北京、上海、广州、西安同步召开。 本次论坛汇聚了国内外睡眠医学领域的知名专家，共同探讨失眠治疗的新理念、新靶点及临床实践，旨在推动中国失眠诊疗水平的提升，开启双食欲素受体拮抗剂治疗失眠的新时代。
北京、上海、广州、西安四地会场
借助本次论坛四地联动的创新形式，吸引了全国数百位睡眠医学专家参与。与会专家共同见证了达卫可®正式商业上市的成功启动，标志着中国失眠治疗正式迈入“双食欲素受体时代”。
商业上市启动仪式
本次论坛围绕食欲素受体这一失眠治疗新靶点展开深入探讨，系统解读了食欲素受体的发现历程、药物研发突破及临床价值。与会专家指出，传统失眠药物多以镇静催眠为主，而针对食欲素受体的创新机制为失眠治疗提供了全新方向，能够更精准地调节睡眠-觉醒周期，改善患者日间功能。
日本特邀讲者分享了全球首个双食欲素受体拮抗剂莱博雷生的临床经验。作为日本失眠治疗领域排名第一的药物，莱博雷生凭借其非镇静机制、低依赖性和无成瘾性的优势，为患者提供了更安全、更符合生理睡眠的解决方案。
需要特别指出的是，在此次论坛上首次发布了达卫可®（莱博雷生）中国III期临床研究数据，标志着该药物在中国人群中的疗效和安全性得到全面验证，填补了该领域中国患者数据的空白。研究显示，达卫可®可显著改善失眠患者的睡眠质量，同时减少日间功能损害，为中国患者提供了与国际接轨的高质量治疗选择。
另外，在“大咖面对面”环节，中国失眠治疗领域的权威专家围绕当前诊疗现状展开深度对话，指出：
- 失眠治疗的核心目标是改善日间功能，而非单纯追求“快速入睡”；
- 与传统促眠药物相比，莱博雷生的非镇静机制可减少次日残留效应，降低依赖风险；
- 中国失眠患者就诊率不足，需加强公众教育，推动规范化诊疗。
卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示：“作为以‘hhc’（human health care，关心人类健康）为企业使命的跨国药企，卫材和卫材中国始终关注中国患者的未满足需求。我们很荣幸能支持此次论坛，与专家携手推动失眠治疗的进步。希望卫材中国药业不仅为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，助力重塑自然睡眠节律，更期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准，为”健康中国2030″慢性病防控目标贡献专业力量。”
