参天公司旗下青光眼创新药泰浦康®通过"港澳药械通"在中山大学中山眼科中心完成首例用药

广州 2025年6月30日 /美通社/ — 近日，全球眼科领域的领导企业参天公司旗下用于青光眼治疗的创新药他氟噻吗滴眼剂泰浦康^®（TAPCOM^®）已通过”港澳药械通”政策，在中山大学中山眼科中心完成首例患者用药。这标志着全球前沿青光眼治疗方案在中国加速落地、惠及千万患者，也彰显了参天公司”以患者为中心”、助力中国眼科高质量发展的切实举措与坚定决心。

泰浦康^®用于降低开角型青光眼或高眼压症成年患者的眼压（IOP），用于对局部单独使用β-受体阻滞剂或前列腺素衍生物疗效不佳而需要联合治疗的患者。此外，泰浦康^®不含防腐剂，可增加患者的获益。

青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病，也是第二大致盲原因。据中华医学会眼科分会发布的《中国青光眼指南（2020年）》数据显示，2020年全球原发性青光眼患病人数超过7600万，2040年将超过1亿。中国是青光眼患者人数最多的国家之一，2020年青光眼患病人数达2100万，其中致盲人数达567万。

由于青光眼发病隐匿、早期诊断率低，患者因出现症状就诊时多已是晚期^[1]。随着病情进展，大多数青光眼患者需要使用多种药物控制眼压。《中国青光眼指南（2022年）》指出，多种药物使用可能会影响患者治疗依从性，此外还会导致患者更多暴露于防腐剂。防腐剂引起的眼表疾病是青光眼治疗中不容忽视的问题。因此，在可能的情况下推荐选用固定复方制剂，为患者提供更高效、安全、便捷的治疗方案。

泰浦康^®是0.0015%他氟前列素和0.5%马来酸噻吗洛尔固定剂量复方滴眼液。每日滴眼1次可达到与联合用药相同的有效性和安全性，提高了患者用药的便利性、依从性及生活质量。截至目前，泰浦康^®已在全球47个国家和地区获批上市，积累了丰富临床使用经验和案例。

2025年初，泰浦康^®获广东省药监局”港澳药械通”上市许可，获准在粤港澳大湾区内地9市的45家医院使用。中山大学中山眼科中心成为内地首家引进该产品的医疗机构，首例用药的完成标志着泰浦康^®在中国的临床应用迈出重要一步，广大青光眼患者能够更早受益于国际同步的创新治疗。

参天公司中国区总裁向宇博士表示：”作为一家聚焦眼科的全球化企业，参天公司拥有丰富且具有开拓性的产品线和在研管线。我们将继续积极响应国家政策，致力于扩大创新产品的可及性，与各方积极通力合作，将创新产品加速引入中国，满足广大患者未被满足的治疗需求，为中国民众眼健康整体水平的提升贡献‘参天’力量。”

2021年，”港澳药械通”政策正式落地，打通了国际先进创新药快速进入内地临床应用的通道，使已在港澳上市的药品以及在港澳公立医院已采购使用、具有临床应用先进性的医疗器械，在临床急需的情况下，可在大湾区内地指定医疗机构使用。2024年9月，中山大学中山眼科中心正式成为”港澳药械通”指定医疗机构。